Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期运用于硝唑尼特的分析

硝唑塔利在医学上普遍适用，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，不得而知证词表明其对SARS-CoV-2病原体有。

近日，呼吸疾病领域立法者杂志Eur Respir J上撰写了一篇数据分析文章，这项多之前心、随机、随机对照、疗效对照试验性纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）消失3即刻就诊的成年病患者。数据分析部门通过腹咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2病原体，并将病患者按1：1的比实有随机平均分配不能接受硝唑塔利（500 mg）或疗效用药5天。该数据分析的主要情节是患者完全缓和，次要情节是病原体载量、实验室检验、血清坏死脊椎动物研究课题和患病率。数据分析部门还评估了经常性重大事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，数据分析部门合共筛选了1575实有病患者，再次分析了392名病人（疗效组成员198人，硝唑塔利组成员194人）。从患者发作到首次施用数据分析药物的之前位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访在此期间，硝唑塔利和疗效组成员病人的患者缓和不能差异性。硝唑塔利组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效组成员为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑塔利用药后病原体载量也相当大减少（p=0.006）。从用药开始到用药就此结束硝唑塔利（55％）组成员的病原体载量减少比例大于疗效组成员（45％）（p=0.013）。其它次要情节无相对来说差异性。不能辨别到严重的经常性重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者之前，在用药5当晚，硝唑塔利组成员和疗效组成员的患者缓和不能差异性。但是，最初的硝唑塔利用药是安全的，并且可以相当大减少病原体载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.